Ο σύστημα HVAC καθαρού δωματίου παρέχει ένα καλό περιβάλλον λειτουργίας για τον εξοπλισμό παραγωγής διατηρώντας την καθαριότητα του εσωτερικού αέρα και τη σταθερότητα της θερμοκρασίας και της υγρασίας. Αυτό βοηθά στη μείωση των αστοχιών του εξοπλισμού, στην παράταση της διάρκειας ζωής του εξοπλισμού και στη βελτίωση της απόδοσης παραγωγής και της ποιότητας του προϊόντος. Παρέχει επίσης ένα άνετο περιβάλλον εργασίας για τους χειριστές. Μέσω της λογικής ρύθμισης της θερμοκρασίας και της υγρασίας και του σχεδιασμού οργάνωσης ροής αέρα, η ταλαιπωρία των χειριστών μπορεί να μειωθεί και να βελτιωθεί η απόδοση και η ποιότητα εργασίας.
Αρ :
HVAC System Design & EngineeringΠροέλευση προϊόντος :
ChinaΛιμάνι ναυτιλίας :
ShanghaiΦαρμακευτικά συστήματα HVAC GMP είναι συστήματα εξαναγκασμένου αέρα που παρέχουν θέρμανση και κλιματισμό καθώς ο αέρας κυκλοφορεί μέσω του συστήματος. Τα συστήματα αγωγών, όπως ο κεντρικός κλιματισμός, έχουν μια κεντρική μονάδα που επεξεργάζεται τον αέρα και έναν ανεμιστήρα που κυκλοφορεί τον επεξεργασμένο αέρα σε όλο τον αγωγό ενός κτιρίου και στον κύριο χώρο διαβίωσης.
Τα συστήματα χωρίς αγωγούς όπως τα μίνι διαχωριστικά κάνουν το ίδιο πράγμα, αλλά ανταλλάσσουν αέρα απευθείας με το χώρο διαβίωσης αντί μέσω αγωγών. Καθώς ο αέρας διέρχεται από τη μονάδα HVAC, μπορεί να διοχετεύεται μέσα από φίλτρα αέρα για την αφαίρεση αλλεργιογόνων, σκόνης ή άλλων σωματιδίων.
Με την ανάπτυξη της GMP, η πιστοποίηση φαρμακευτικής GMP έχει εφαρμοστεί διεθνώς. Η GMP παρέχει τις βασικές κατευθυντήριες γραμμές για τη φαρμακευτική παραγωγή και τον ποιοτικό έλεγχο. Η φαρμακευτική παραγωγή πρέπει να πληροί τις απαιτήσεις της GMP και η φαρμακευτική ποιότητα πρέπει να πληροί τα νομικά πρότυπα. Από την εφαρμογή του συστήματος φαρμακευτικής GMP, έχει εξελιχθεί από την αρχική GMP σε cGMP (τρέχουσες καλές πρακτικές παραγωγής) στο διεθνές πρότυπο GMP που ανακοινώθηκε το 2007 (Σύμβαση Φαρμακευτικής Επιθεώρησης και Σχέδιο Συνεργασίας Φαρμακευτικής Επιθεώρησης, PIC/S GMP , που είναι το πρότυπο GMP της ΕΕ), βελτιώνοντας συνεχώς την ποιότητα και τα πρότυπα των εγχώριων φαρμακευτικών προϊόντων.
Προκειμένου να διατηρηθεί η καθαριότητα του αέρα στη διαδικασία παραγωγής ή στο περιβάλλον Ε&Α, τα φαρμακευτικά εργοστάσια και τα εργαστήρια χρησιμοποιούν συχνά αποστειρωμένα δωμάτια χωρίς σκόνη για τον έλεγχο της ποιότητας του αέρα. Στο PIC/S GMP, το καθαρό περιβάλλον εργασίας των αποστειρωμένων φαρμακευτικών προϊόντων χωρίζεται σε τέσσερα επίπεδα: A, B, C και D. Το επίπεδο A αναφέρεται σε τοπικές περιοχές λειτουργιών υψηλού κινδύνου, όπως περιοχές πλήρωσης, λεκάνες αποθήκευσης ελαστικών πωμάτων, ανοιχτές αμπούλες και φιαλίδια. και οι χώροι για την εκτέλεση ασηπτικών συνδέσεων κ.λπ., δημιουργούνται συνήθως με τη μορφή σταθμών εργασίας στρωτής ροής. Η περιοχή επιπέδου Β είναι το περιβάλλον φόντου της περιοχής επιπέδου Α και οι περιοχές επιπέδου Γ και Δ είναι καθαρές περιοχές που εκτελούν λιγότερο κρίσιμα στάδια. Τα πρότυπα καθαριότητας που απαιτούνται για διάφορα επίπεδα περιβάλλοντος είναι τα εξής:
Η μέγιστη επιτρεπόμενη ποσότητα σωματιδίων ανά κυβικό μέτρο ίση ή μεγαλύτερη από το παρακάτω μέγεθος σωματιδίων | Συνιστώμενα μέσα όρια για μικροβιακή μόλυνση | |||||||
Στατικός | Δυναμικός | Δείγμα αέρα | Τρυβλίο αποικισμού Petri (διάμετρος 90 mm) | Τρυβλίο Petri αποικισμού (διάμετρος 55 mm) | Δακτυλικά αποτυπώματα γαντιών | |||
Επίπεδο | 0,5 μm | 5 μm | 0,5 μm | 5 μm | cfu/m³ | cfu/4 ώρες | πιάτο cfu/petri | cfu/γάντια |
A | 3520 | 20 | 3520 | 20 | <1 | <1 | <1 | <1 |
B | 3520 | 29 | 35200 | 2900 | 10 | 5 | 5 | 6 |
C | 352000 | 2900 | 3520000 | 29000 | 100 | 50 | 25 | / |
D | 3520000 | 29000 | / | / | 200 | 100 | 50 | / |
Φωτογραφίες έργου:
Ετικέτες: μηχανική HVAC, προμηθευτής HVAC με το κλειδί στο χέρι, έργο Cleanroom HVAC
ΕΤΙΚΕΤΕΣ :